Остання редакція: 2015-06-25
Тези доповіді
Одним із пріоритетних напрямків фундаментальних та прикладних досліджень у сучасній онкології є створення нових протипухлинних препаратів. Відсутність вибірковості дії відомих препаратів і їх висока токсичність змушують проводити подальший пошук нових і вдосконалення існуючих ліків, розвивати методи цілеспрямованої доставки лікарських препаратів до пухлин. Перспективним у цьому напрямку є використання модифікованих мікроорганізмів (МО), які володіють природніми магнітними властивостями, тобто МО які здатні до біомінералізації біогенних магнітних наночастинок (БМН). Найкраще процес біомінералізації БМН вивчено у магнітотаксисних бактерій (МТБ), хоча магнітні наночастинки були знайдені в усіх трьох царствах [1].
Відомо, що деякі патогенні, умовно-патогенні та симбіотичні МО здатні накопичуватися на слизових оболонках верхніх дихальних шляхів[2]. З літературних джерел [3] відомо, що в епітеліальних клітинах слизової оболонки носової порожнини були знайдені магніточутливі структури. Тому одним із механізмів накопичення МО на слизових оболонках може бути магнітодипольна взаємодія між магніточутливими структурами епітеліальних клітини і БМН МО.
У дослідженні використано методи попарного вирівнювання з використанням вільної в доступі програми “BLAST” Національного центру біотехнологічної інформації. Проведено порівняння амінокислотних послідовностей білків групи Mam, без яких неможлива біомінералізація БМН в МТБ з протеомами наступних бактерій S.epidermidis ATCC 12228, S.haemolyticus JCSC 1435, S.saprophyticus ATCC 15305, S.hominis C 80, Staphylococcus xylosus, S.pyogenes NZ 131, K.pneumoniae RYC 492, C.pseudodiphthericum 090104, N.sicca ATCC 29256, N.mucosa C 102.
Показано, що такі штами як S.epidermidisATCC 12228, S.haemolyticus JCSC 1435, S.saprophyticus ATCC 15305,S.xylosus, S.hominis C 80 можуть бути потенційними продуцентами кристалічник внутрішньоклітинних БМН. А такі МО як S.pyogenes NZ 131, K.pneumoniae RYC 492, C.pseudodiphthericum 090104, N.sicca ATCC 29256, Neisseriamucosa C 102 можуть бути потенційними продуцентами аморфних внутрішньоклітинних БМН, що дозволить їх використовувати в якості векторів з природніми магнітними властивостями для цільової доставки препаратів.
Посилання
-
Biomineralization of Biogenic Magnetic Nanoparticles and their Possible Functions in Cells of Prokaryotes and Eukaryotes, // S.V. Gorobets, O.Yu.Gorobets, Yu.I. Gorobets // Dekker Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology, Third Edition. 2014, by Taylor & Francis. pp. 300 – 306.
-
Особенности микрофлоры дыхательных путей при различных респираторных заболеваниях //Г.Б. Ермолина, Е.В. Беляева, Г.К. Дегтева, Н.В. Меньков, Е.В. Борискина. // Medicum, №1, 2004 г.
-
Magneticcharacterizationofisolatedcandidatevertebratemagnetoreceptorcells //Stephan H.K. Edera,H.Cadioub,A.Muhamadb, P.A. McNaughtonb, J.L. Kirschvinkc, M.Winklhofera,// PNAS July 24, 2012, vol. 109,no. 30.